国药中生武招字第（2017）084号
本公司因经营管理需要，对sIPV课题组需要的UPS电源进行公开招标，欢迎具有相应资质的单位前来报名投标。
招标内容：76696vic维多利亚老品牌sIPV课题组UPS电源
1.目的
本URS是一份用于从用户的角度定义疫苗楼脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）车间生物反应器不间断电源设备的法规要求、安装要求、运行要求、性能和自动化控制要求、安全要求及文件要求等各方面要求的关键文件。用于指导用户方、供应商、安装等各方面人员在购买生物反应器不间断电源设备满足本URS的要求。
2.范围
本URS仅用于76696vic维多利亚老品牌疫苗楼脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）车间生物反应器不间断电源设备的购买。
3.职责
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部 门 |
职 责 |
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sIPV课题组 |
负责从用户的角度起草并审核本URS文件。
负责本URS文件的修改、打印，并将纸质版送各相关部门签字。 |
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工程技术部 |
负责从工程技术角度审核本URS文件。
负责补充工程技术及维护维修相关内容。
负责本URS文件归档。 |
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项目部 |
负责从安装角度审核本URS文件。 |
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科研开发部 |
负责从科研开发角度审核本URS文件。 |
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质量保证部 |
负责提供URS文件模板。
负责从质量管理法规角度审核本URS文件。
负责批准本URS文件。 |
4.内容
4.1概述
疫苗楼脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）车间因生产需要购买2台380V64KW生物反应器不间断电源设备，用于保证生物反应器不间断工作。
设备及设施清单
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序号 |
设备或设施名称 |
数量 |
型号/规格 |
备注 |
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1 |
UPS电源 |
1套 |
380V 64KW |
含2台AC380V输入AC380V输出不间断电源 |
4.2法规要求
4.2.1 GMP要求
《药品生产质量管理规范》（现行版）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
4.2.2安全及环保要求
GB4793
4.2.3其他法规要求
质量管理体系GB/T19001-2008 ISO9001-2008
环境管理体系GB/T 24001-2004 ISO14001-2004
泰尔认证YD/T1095-2008*
4.3安装要求
4.3.1 安装位置
疫苗楼脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）车间一层空调机房。
4.3.2安装尺寸
4.3.2.1生物反应器不间断电源设备的尺寸应符合制造商说明书及技术文件规定的要求。
4.3.2.2生物反应器不间断电源设备的尺寸应满足使用需求。
4.3.2.3供应商必须给出设备选型方案及相应附件选型方案，并交给我公司使用部门及工程类部门审核。
4.3.3地面承重
N/A
4.3.4可用的公用系统
N/A
4.3.5洁净级别及房间环境条件
4.3.5.1工作环境温度： 0℃～40℃环境。
4.3.5.2工作环境湿度： 20-80%
4.3.5.3洁净级别： 无级别。
4.3.6可用的能源配置
***4.3.6.1交流电电源： AC380V输入AC380V输出工频纯在线数字化不间断电源，标称功率64KW
4.3.7外观及性能要求
4.3.7.1生物反应器不间断电源设备外观应端正、整齐，不得有明显的偏歪、毛刺和锈蚀等缺陷。
4.3.7.2生物反应器不间断电源设备内部表面不得有凹陷、毛刺和锈蚀等缺陷。
铅酸免维护蓄电池：
4.3.7.3标记：至少应有以下永久贴牢和清楚易认的标记：
（1）制造/供应单位；
（2）产品注册号及序列号；
（3）型号标记；
（4）生产日期或编号。
4.4运行要求
4.4.1原辅料、包装材料、产品的规格标准
N/A
4.4.2设备效率、产能
***4.4.2.1生物反应器不间断电源在市电停电后连续供电半小时。
***4.4.3工艺参数范围
4.4.3.1二台,`AC380V输入，AC380V输出工频，纯在线数字化不间断电源，标称功率：64KW
4.4.3.2生物反应器不间断电源在市电停电后连续供电大于半小时。
4.5电气、自动控制要求
4.5.1 自动控制过程的要求
***设备温度高于摄氏50度时温控器控制风扇自动启动，低于摄氏25度时温控器控制风扇自动停止。
4.5.2计算机化系统的验证要求
4.5.2.1该UPS的控制需经过DQ、IQ、OQ。
4.5.2.2该UPS的控制验证需与设备验证同步进行，其设备DQ、IQ、OQ文件中需包含对其计算机化系统的验证。
4.6安全要求
4.6.1密封连锁及压力保护
N/A
4.6.2电气保护
电气安全应符合GB4793的要求
4.6.2其他保护
通过CQC、UL、CE、国防通信、CCC认证，拥有独立进出口经营权,国防通讯入网许可证、3C认证、公安部消防产品认可证书、CCEE安全认证、UL认证、CE认证以及工业信息部门防震检测合格证书。
4.7文件要求
4.7.1投标文件、合同及订单。
4.7.2卖方发运清单及相关检验报告。
4.7.3系统功能配置清单&说明，包含各组件名称、编号、型号、规格、品牌、材质等。
4.7.4设备标准技术文件
4.7.5图纸：实物图；各种确认、维修等活动所需的电子版及打印版图纸、注释参考等；P&ID图（至少是控制原理图）；图纸清单。
4.7.5配件清单、易损件清单、备件、消耗品清单：包括名称、编号、对应厂家名称、生产地、规格及必要说明。
4.7.6设备厂家文件：出厂合格证、出厂测试合格证、相关检测报告、相关材质报告及合格证、必要的相关证书、各种标示。
4.7.8校验报告及计量证书。
4.7.9安全报告。
4.7.10材质证书（写明材料有效期）。
4.7.11调试文件：调试计划、调试方案、设备测试记录，检测清单，测试报告，调试总结报告、现场验收报告等。
4.7.12验证文件：
（1）选型确认文件，包括风险评估；
（2）安装确认及文件（IQ）；
（3）运行确认及文件（OQ）；
（4）性能确认及文件（PQ）。
4.7.13设备交付计划表。
4.7.14使用操作说明书及维护保养说明（即运行及维护手册）3份。
4.7.15提供设备及其零部件使用寿命清单。
4.7.16文件具体要求：
（1）系统相关方案中，应明确本系统的配置、规格，并且通过分析阐述每一个系统环节的必要性；
（2）标书中明确系统所有组件的品牌、材质、型号，并且注明每一个组件的保修期；
4.8服务要求
4.8.1培训要求
4.8.1.1设备供应商应免费对设备使用方人员进行全面培训，包括对生产操作人员及设备维护、维修人员，并填写培训记录。
4.8.1.2生产操作人员培训包括设备结构原理、性能、操作、清洗消毒、故障排除等基本知识。合格标准为用户参加培训人员能够独立正确操作设备，会排除常见故障。
4.8.1.3设备维护、维修人员培训应包括设备结构原理、基本操作、维修、日常保养内容、故障排除等基本知识。合格标准为维修人员能对机械、电器部分进行基本维修，能够了解设备日常保养内容，能对造成常见故障的易损部件有明确认识。
4.8.2运输要求
4.8.2.1设备运输在运输途中需做好防护措施，不得有任何损伤。
4.8.3验证要求
4.8.3.1验证包括DQ、IQ、OQ。
4.8.3.2投标方按GMP规范完成DQ、IQ、OQ工作，并提供相应文件（文件必须符合我所QA要求）。各验证工作开始前验证方案需经过本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.3.3验证工作应按时保质完成，供应商需提供验证工作计划表。
4.8.3.4验证项目应包含法规要求的测试项目，以及本公司提出的测试项目。
4.8.3.5验证工作完成后，验证记录经本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.3.6验收前，验证工作已成功完成，验证最终报告已经本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.4售后服务及备件要求
4.8.4.1设备保质期从确认验收的阶段就开始计算。
4.8.4.2设备质保期为一年，一年内免费保修，一年后应提供良好的售后服务。
4.8.4.3售后服务必须响应及时，要求设备出现须厂家维修的故障后，应在24小时内明确答复，当电话沟通无法解决时，须48小时内派人至现场解决。
4.8.4.4一年免费保修期后，厂家应终生提供及时的维修、维护，厂家应定期回访，解决设备运行当中可能出现的疑问，排除潜在故障，使设备保持良好工作状态。
4.8.4.5厂家应提供合格的备件，用于设备相应部件的维修、更换。
4.8.5验收要求
4.8.5.1货物到达买方使用现场后，由买卖双方共同验收，卖方工程师免费为买方提供调试及使用培训。
4.8.5.2供应商进厂安装需遵守安全和安装规定。
4.8.5.3确认试车验收合格后，买卖双方签订验收报告。
5.1报名截止日期：2017年07月11日下午3:30时
5.2报名资质：投标人持公司营业执照（副本）、行业许可证、代理厂家的资质信息及授权书、法人委托书、代理人身份证前来报名。
5.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及提供符合国家要求的合格产品的能力（具有产品经营范围）；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近2年来,供货同类产品业绩不少于20台。
5.4此项目评标标准是以低价优先原则做为商务部分评选基础，通过评委综合评选后确定中标推荐人。
5.5投标书需准备3份，一正二副，所有投标方制作标书中必须加入反商业贿赂承诺书。否则视为无效标书。
反商业贿赂承诺书.doc
5.6报名前需提前和相关科室/部门做产品技术交流，以确保产品的功能和技术参数符合使用要求，报名时提交带有科室/部门主任签字的确认函。
sIPV课题组联系人：喻主任 联系方式：15971432174
6.发布人名称：76696vic维多利亚老品牌
6.1联系地址：武汉市江夏区黄金工业园路一号
6.2报名联系人：吴德鑫 汪 洋
联系电话：027-86637028
报名邮箱：wangyang16@sinopharm.com