国药中生武招字第（2016）029号
本公司因经营管理需要，对液氮罐进行公开招标，欢迎具有相应资质的单位前来报名投标。
招标内容：76696vic维多利亚老品牌液氮罐
1.目的
本URS是一份用于从用户的角度定义疫苗楼灭活脊髓灰质炎病毒疫苗车间液氮罐的法规要求、安装要求、运行要求、安全要求及文件要求等各方面要求的关键文件。用于指导用户方、供应商、检测人员在液氮罐整个生命周期过程中的各项活动按要求进行，各项功能满足需求，使所购买的液氮罐满足本URS的要求。
2.范围
本URS仅用于76696vic维多利亚老品牌疫苗楼灭活脊髓灰质炎病毒疫苗车间液氮罐的购买。
3.职责
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部 门 |
职 责 |
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sIPV课题组 |
负责从用户的角度起草并审核本URS文件。
负责本URS文件的修改、打印，并将纸质版送各相关部门签字。 |
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工程技术部 |
负责从工程技术角度审核本URS文件。
负责补充工程技术及维护维修相关内容。
负责本URS纸质版归档。 |
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科研开发部 |
负责从科研开发角度审核本URS文件。 |
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质量保证部 |
负责提供URS文件模板。
负责从质量管理法规角度审核本URS文件。
负责批准本URS文件。
负责本URS电子版归档。 |
4.内容
4.1概述
疫苗楼灭活脊髓灰质炎病毒疫苗车间需购买1个液氮罐主要用于细胞、毒种的储存。液氮罐为细胞、毒种提供适宜的储存环境。
4.2法规要求
4.2.1 GMP要求
《药品生产质量管理规范》（现行版）
《药品GMP指南》无菌药品（现行版）
4.2.2安全及环保要求
N/A
4.3安装要求
4.3.1 安装位置
该液氮罐需放置于疫苗楼灭活脊髓灰质炎病毒疫苗课题组种子细胞储存间。
4.3.2安装尺寸
4.3.2.1液氮罐的形式尺寸应符合制造商说明书及技术文件规定的要求。
4.3.2.2供应商必须给出2～8℃普通冰箱选型方案及其相应附件选型，并交给我公司使用部门及工程类部门审核。
4.3.3地面承重
重量（kg） 其重量不超出房间地面承重要求。
4.3.4可用的公用系统
N/A
4.3.5洁净级别及房间环境条件
4.3.5.1 工作环境温度：至少包括18℃～26℃。
4.3.5.2 工作环境湿度：至少包括45%～65%。
4.3.5.3 工作环境洁净级别：D级区
4.3.6 可用的能源配置
N/A
4.3.7外观及材质要求
4.3.7.1设备外观应端正、整齐，不得有明显的偏歪、毛刺和锈蚀等缺陷。
4.3.7.2设备内部表面不得有凹陷、毛刺和锈蚀等缺陷。
4.3.7.3标记：至少应有以下永久贴牢和清楚易认的标记：
（1）制造/供应单位；
（2）产品注册号；
（3）型号标记；
（4）生产日期或编号；
（5）对液氮罐必要的说明；
（6）必要的功能标识及说明；
（7）安全标识。
4.3.7.4较大的瓶颈开口。
4.3.7.5耐用、防干扰、易于维护的盖子设计
4.3.7.6高强度、轻重量的铝质结构
4.3.7.7高级的化学真空保证系统设计用于较好的真空性能
4.3.7.8芯型支座设计，易于检索及样品筒的插放
4.3.7.9 MVE高级的绝缘系统，以提供很好的热性能
4.4运行要求
4.4.1原辅料、包装材料、产品的规格标准
N/A
4.4.2设备效率、产能
N/A
4.4.3工艺参数范围
4.4.3.1基本运行参数：
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最大储存容量 |
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架子数量 |
6 |
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1.2&2.0ml冻存管数量（100/盒） |
6000 |
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每架的盒数 |
10 |
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性能 |
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液氮容量（升） |
不少于175 |
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静态蒸发速度（升/天） |
0.99 |
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工作体积（升） |
不少于165 |
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标准配置 |
冻存管、6个冻存架、液位报警器 |
4.4.4其他运行要求
4.4.4.1一个月的液氮控温时间
4.4.4.2三年的真空保证
4.4.4.3储存样品的易存取性
4.4.4.4液氮罐应配有原装滑轮架，方便运输
4.5电气、自动控制要求
4.5.1自动控制过程的要求
4.5.1.1液位报警器：罐内液氮低于一定高度需能立即自动报警
4.5.2计算机化系统的验证要求
4.5.2.1该设备计算机化系统需经过DQ、IQ、OQ、PQ。
4.5.2.2该设备计算机化系统验证需与设备验证同步进行，其设备DQ、IQ、OQ、PQ文件中需包含对其计算机化系统的验证。
4.6安全要求
N/A
4.7文件要求
4.7.1投标文件、合同及订单。
4.7.2卖方发运清单及相关检验报告。
4.7.3设计选型文件：设备详细功能说明书；须提供功能描述和标准。
4.7.4图纸：实物图；各种验证、维修等活动所需的电子版及打印版设备布局图、设备尺寸图、设备局部图（与功能相关的细节图）、注释参考、P&ID图（至少是控制原理图）、图纸清单。
4.7.5零配件、易损件、备件、消耗品：包括编号、对应厂家名称、生产地、规格及必要说明。
4.7.6部件及仪器仪表清单：包括编号、对应厂家名称、生产地、规格及必要说明。
4.7.7设备厂家文件：出厂测试合格证、相关检测报告、各种标示。
4.7.8 设备交付计划表。
4.7.9校验报告及计量证书
4.7.10材料清单及材料证书（写明材料有效期）。
4.7.11安全报告
4.7.12调试文件：调试计划（调试说明、调试清单、现场验收测试、保修信息、培训计划等），总测试计划，检查计划，检测清单，各测试结果，调试总结报告等。
4.7.13验证文件：
4.7.13.1设计确认（DQ）（包括评估文件）；
4.7.13.2安装确认及文件（IQ）；
4.7.13.3运行确认及文件（OQ）；
4.7.13.4性能确认及文件（PQ）。
4.7.14使用操作说明书及维护保养说明（即运行及维护手册）3份。
4.7.15提供设备及其零部件使用寿命清单。
4.7.16现场验收报告。
4.7.17文件具体要求：
（1）系统相关方案中，应明确本系统的配置、规格，并且通过分析阐述每一个系统环节的必要性；
（2）标书中明确系统所有组件的品牌、材质、型号，并且注明每一个组件的保修期。
4.8服务要求
4.8.1培训要求
4.8.1.1设备供应商应免费对设备使用方人员进行全面培训，包括对生产操作人员及设备维护、维修人员，并填写培训记录。
4.8.1.2生产操作人员培训包括设备结构原理、性能、操作、清洗消毒、故障排除等基本知识。合格标准为用户参加培训人员能够独立正确操作设备，会排除常见故障。
4.8.1.3设备维护、维修人员培训应包括设备结构原理、基本操作、维修、日常保养内容、故障排除等基本知识。合格标准为维修人员能对机械、电器部分进行基本维修，能够了解设备日常保养内容，能对造成常见故障的易损部件有明确认识。
4.8.2运输要求
4.8.2.1设备运输在运输途中需做好防护措施，不得有任何损伤。
4.8.3验证要求
4.8.3.1验证包括DQ、IQ、OQ、PQ。
4.8.3.2各验证工作开始前验证方案需经过本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.3.3验证工作应按时保质完成，供应商需提供验证工作计划表。
4.8.3.4验证项目应包含法规要求的测试项目，以及本公司提出的测试项目。
4.8.3.5验证工作完成后，验证记录经本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.3.6验收前，验证工作已成功完成，验证最终报告已经本公司相关部门审核，并经质量保证部批准。
4.8.4售后服务及备件要求
4.8.4.1设备保质期从确认验收的阶段就开始计算。
4.8.4.2设备质保期为一年，一年内免费保修，一年后应提供良好的售后服务。
4.8.4.3售后服务必须响应及时，要求设备出现须厂家维修的故障后，应在4小时内明确答复，当电话沟通无法解决时，须24小时内派人至现场解决。
4.8.4.4一年免费保修期后，厂家应终生提供及时的维修、维护，厂家应定期回访，解决设备运行当中可能出现的疑问，排除潜在故障，使设备保持良好工作状态。
4.8.4.5厂家应提供合格的备件，用于设备相应部件的维修、更换。
4.8.5验收要求
4.8.5.1货物到达买方使用现场后，由买卖双方共同验收，卖方工程师免费为买方提供调试。
4.8.5.2供应商进厂施工需遵守安全和施工规定。
4.8.5.3确认试车验收合格后，买卖双方签订验收报告。
5.1报名截止日期：2016年03月29日下午3:30时
5.2报名资质：投标人持公司营业执照（副本）、行业许可证、税务登记证、组织机构代码证、法人委托书、代理人身份证前来报名。
5.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力及提供符合国家要求的合格产品的能力（具有产品经营范围）；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近2年来,供货同类产品业绩不少于20台。
6.发布人名称：76696vic维多利亚老品牌
6.1联系地址：武汉市江夏区黄金工业园路一号
6.2联系人：吴德鑫 汪洋
联系电话：027-86637028
报名邮箱：wangyang16@sinopharm.com